Il tri-test è un esame di screening prenatale, eseguito durante il secondo trimestre di gravidanza. È importante sottolineare che il tri-test non individua l’effettiva presenza di un’anomalia cromosomica, ma individua solamente il rischio che presenta la donna in gravidanza.
Il test consiste in un’analisi del sangue dove viene prelevato un campione di sangue da una vena del braccio della madre, e, attraverso analisi biochimiche, sono misurati i valori relativi a tre sostanze specifiche della gravidanza: l’alfa-fetoproteina, la β-HCG e l’estriolo non coniugato. E’ importante portare il giorno del prelievo l’ultima ecografia.
